18306119905
器械简讯
平顶山市江苏省药品监督管理局 关于办理《出口欧盟原料药证明文件》 和《药品出口销售证明》有关事宜的公告_平顶山市咨询公司【全国可办】
为贯彻落实国家药品监督管理局《关于启用<出口欧盟原料药证明文件>和<药品出口销售证明>电子证明的公告》（2022年第95号）有关要求，进一步规范办理程序，提高办事效率，现就我省办理《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》有关事项公告如下：
一、自2022年12月1日起，启用《药品出口销售证明》新模板（见附件），并对签发的《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》启用电子证明。
二、自2022年12月1日起，我省申请人可注册登录“江苏省政务服务网”，点击“法人服务”选项，通过“按部门”选择“省药监局”或下拉直接“输入查找关键字”，查找并办理《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》，原则上不再接收线下申请。2022年12月1日之前已受理但尚未办结的申请，可按原路径办理、出具新模板证明文件。
特此公告。
药品出口销售证明模板（2022年版）.doc江苏省药品监督管理局
2022年11月15日
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
经营许可证办理
第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务，包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
高效服务承诺
我们承诺在资料齐全的情况下，二类医疗器械经营备案7个工作日内完成，三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下，提前6个月启动准备工作。
平顶山市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
平顶山市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供专业的许可证代办服务，协助平顶山市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
