YY/T 0653-2017《血液分析仪》
医疗器械行业标准第1号修改单
(自发布之日起实施)
一、条款6.3.2中,公式
“ ”
…………………………(1)
修改为
“ ”
………………………(1)
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。平顶山市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供编码动态维护服务,确保平顶山市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助平顶山市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。