D-Dimer注册审查指导原则要求临床方案中要进行阴性预测率的验证,若产品预期用途不用于VTE排除,是否还需要在临床评价时验证阴性预测率?
答:如产品预期用途中声称不用于VTE的排除,则不需要在临床评价时验证阴性预测率。


来源:网络 或国家官网
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