新闻广告

新闻广告

平顶山市医疗器械说明书内容发生变化的,如何申请?_平顶山市咨询公司【全国可办】

1718267938     436

问: 医疗器械说明书内容发生变化的,如何申请?


根据《医疗器械说明书和标签管理规定》(总局6号令)规定,已注册的医疗器械发生注册变更的,申请人应当在取得变更文件后,依据变更文件自行修改说明书和标签。 
不属于变更注册范围内的说明书内容发生变化的,可通过医疗器械说明书更改告知程序进行更改,注册人递交医疗器械说明书更改告知申请时,一并递交更改内容的支持性资料。对于形式审查过程中注册人未提供相应支持性资料或支持资料不充分的,形式审查时将通过补正意见告知注册人申报资料存在的具体问题及需要注册人提交的资料。

1684760235948941.png



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

平顶山市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为平顶山市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助平顶山市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉平顶山市医疗器械编码管理政策,可以为平顶山市企业提供一站式编码解决方案。

平顶山市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。平顶山市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供编码动态维护服务,确保平顶山市企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏