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平顶山市想申请江苏省二类医疗器械产品注册证,技术问题可以通过什么途径向我们咨询?_平顶山市咨询公司【全国可办】

2022-03-07 14:36:02     1558

受理前技术咨询(含创新产品):


1.   电话咨询:每周二至周五下午3:00——5:00接听电话解答。

有源医疗器械:025-84536859

无源医疗器械:025-84536875

体外诊断试剂:025-84536871

2.  现场咨询(试行):实行预约制,自4月19日起,每周一下午2:00——5:00。即日起可发送问题清单进行预约(邮箱:zg@da.js.gov.cn)。我们将按照邮件接收的先后顺序和产品类别安排来访企业和时间段。

预约须填写医疗器械注册受理前技术问题咨询登记表,详情扫描下方二维码  

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来源:网络 或国家官网

 

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客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

平顶山市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在平顶山市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉平顶山市医疗器械备案政策,可以为平顶山市企业提供高效、专业的备案服务。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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