新闻广告

新闻广告

平顶山市关于启用江苏省医疗器械行政审批系统的通告_平顶山市咨询公司【全国可办】

2022-03-07 14:26:39     1494

为进一步推进“互联网+政务服务”,深化“不见面审批(服务)”改革,更大程度利企便民,江苏省药品监督管理局决定启用医疗器械行政审批系统,用于全省医疗器械行政审批事项办理,同步提供电子证照应用服务。现将有关事项通告如下:

一、办理事项

江苏省医疗器械行政审批系统可办理第二类医疗器械产品注册审批,第二类、三类医疗器械生产许可审批,药品、医疗器械信息服务审批,出具医疗器械出口销售证明,医疗器械临床试验备案,第二、三类医疗器械生产企业委托生产备案等事项。

二、启用时间

江苏省医疗器械行政审批系统自2020年4月28日起正式启用。企业可登录江苏省政务服务网(http://www.jszwfw.gov.cn)进行上述办理事项的申请,具体操作流程详见《江苏省医疗器械行政审批系统用户手册》(附件)。使用该系统进行申报的企业,无需在医疗器械信息采集系统中上报相关申报信息。

为做好申报工作的有效衔接,4月28日至5月28日期间,企业可通过医疗器械行政审批系统或原线下申报方式进行业务申报。自2020年5月29日起,我局将不再接受线下申报。

三、电子证照应用说明

江苏省药品监督管理局对本系统提供办理的事项推行电子证照应用服务,不再发放纸质证书。电子证照具备数字签名防伪功能,企业可在江苏省药品监督管理局智慧政务服务平台查看、下载、打印电子证照,企业自行打印的纸质证书与省局印制的证书具有同等法律效力。公众可登录江苏省药品监督管理局官方网站(http://da.jiangsu.gov.cn)“医疗器械-数据查询”页面查验证书内容。

特此通告。

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



平顶山市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。平顶山市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供编码动态维护服务,确保平顶山市企业产品编码信息始终准确有效。

平顶山市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在平顶山市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助平顶山市企业选择最适合的管理系统。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏