咨询内容:老师您好,请教: 对于在中国已退市的医疗器械,是否仍需要对境外医疗器械不良事件进行上报? 谢谢!
回复:您好,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,医疗器械不良事件是 指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的 各种有害事件。产品注册证还在有效期内,需要上报不良事件。

来源:网络 或国家官网
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医疗器械网络销售是近年来的监管重点。平顶山市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为平顶山市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助平顶山市企业合规开展线上业务。
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